本研究进行了两部分的工作，第一部分采用Meta分析方法系统的评价单独玻璃体腔注射Bevacizumab及PDT联合玻璃体腔注射Bevacizumab治疗AMD的疗效：第二部分则通过临床前瞻性研究探讨Bevaciumab单独或联合光动力疗法（photodynamic therapy，PDT）治疗年龄相关性黄斑变性的疗效及安全性。 第一部分Bevacizumab单独或联合光动力疗法治疗年龄相关性黄斑变性的Meta分析 目的:回顾性分析Bevacizumab单独或联合PDT治疗新生血管性AMD的疗效 方法:采用Meta分析的方法，在PUBMED、EMBASE、OVID、CBM、CNKI、VIP等多个数据库系统检索单次玻璃体腔注射Bevacizumab、连续玻璃体腔注射Bevacizumab及PDT联合玻璃体腔注射Bevacizumab治疗AMD的论文。由两人独立进行论文筛选和提取资料，视力统一换算为对数视力（LogMAR视力），采用SPSS和Review manager软件进行统计学分析，首先进行异质性检验，然后进行效应尺度的加权合并，最后计算失效安全数Nfs。 结论:Bevacizumab单独或联合PDT对新生血管性AMD均有一定的疗效。PDT联合玻璃体腔注射Bevacizumab治疗需重复治疗的次数较单独药物治疗组略少。 第二部分Bevacizumab单独或联合PDT治疗年龄相关性黄斑变性的临床研究 目的:前瞻性研究探讨Bevacizumab单独或联合PDT治疗新生血管性AMD的疗效及安全性。 方法:25例新生血管性AMD患者26只眼，分为两组，接受两种不同的治疔：（1）单独注药组：玻璃体腔注射Bevacizumab1．5 mg，按照药物作用的半衰期每6周注射一次，连续注射3次；（2）联合治疗组：按照PDT治疗AMD（TAP）研究组和维替泊芬PDT治疗（VIP）研究组的方法进行PDT治疗，72小时后玻璃体腔注射Bevacizumab1．5mg。所有患者在第一次治疗后第1、6、12、18、24周复查，每次复查时检查最佳矫正视力，非接触眼压，裂隙灯检查观察眼前段反应，散瞳检查眼底情况，进行眼底彩照、FFA、OCT检查。 结论:Bevacizumab单独或联合PDT治疗AMD均有良好的疗效。联合治疗能用较少的治疗次数得到较满意的视力结果。