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目的：过氧化物酶体增殖物激活受体、基质金属蛋白酶、磷酸二酯酶4等蛋白质分子,在炎症介质生成、向炎症部位游走及诱发炎症反应过程中发挥了重要作用。本试验以上述酶类为靶标,利用分子对接技术,对设计的咪唑烷二酮衍生物进行虚拟筛选；选择代表性分子进行合成,对所得化合物的抗炎活性进行初步研究,旨在发现理想的抗炎药物。方法：首先对过氧化物酶体增殖物激活受体等炎症相关受体的蛋白结构进行序列比对、立体结构叠合,分析其亲缘性和代表性,选择代表性分子作为对接计算的模板；对咪唑烷二酮母体结构进行设计改造,利用对接计