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茚酮是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料等的合成。茚酮的合成方法有很多,其中较为经典的是分子内傅-克(Friedel-Crafts)酰基化反应、纳扎罗夫(Nazarov)环化和过渡金属催化环化反应;相对而言,通过自由基的途径合成茚酮的报道还较少见。近年来,得益于温和、可控的自由基引发手段的不断发现,自由基反应成了有机合成的有力武器,通过自由基串联反应,可以直接、高效地构建多个化学键甚至碳环或杂环化合物,本论文以邻烯丙基苯甲醛为底物,发展了两种自由基加成/环化串联反应合成茚酮衍生物的