锂卤类卡宾近年来成为了人们研究的热门,由于其结构的特殊性,它们可以和很多结构例如C=C, C-C, C-H等发生反应,并且很多时候都能发生重排,由于它们与各种化合物反应的多样性,已经使之成为重组碳骨架的重要化合物。特别是它们和环状化合物的反应,由于其在立体选择性和区域选择性的优越性,可以使它们参与的反应只生成单一的目标产物。近年来有多篇环丁酮系列化合物与重氮类卡宾反应生成环戊-2-烯酮系列化合物的报道。参考此类文献,本文首次以二碘甲烷和丁基锂生成锂碘类卡宾中间体,与环丁烯酮系列化合物进行反应,利用双键对重排时碳正离子的稳定作用,可以用一步反应直接生成单一的重排扩环产物环戊-2-烯酮系列化合物。这比近年来报道的环丁酮系列化合物扩环经两步反应生成环戊-2-烯酮系列化合物少用了一步,且反应条件温和安全,并且初步从反应物配比、溶剂等影响反应的条件进行了优化,并且初步提出了该反应可能的反应历程。