本文采用密度泛函理论B3LYP方法对有机金属Ta化合物参与反应体系进行了理论研究。探讨了反应机理,寻找反应的过渡态,优化反应物、过渡态和产物的几何构型,计算各个构型的能量和频率。本论文研究结果如下:1.对有机金属Ta化合物中分子内α-H转移反应进行研究,探讨了不同取代基对α-H转移反应势垒的影响。研究发现,过渡金属Ta有机化合物中,发生α-H转移的碳原子在过渡态中采用sp²杂化.取代基对α-H转移势垒的影响取决于取代基对过渡态中碳原子的未参与杂化的p_z轨道上单电子的离域作用。并且可以通过改变取代基来影响过渡金属Ta有机化合物中的α-H转移反应,不同R1、R2、R3、R6对于α-H转移势垒几乎没有影响。当R4和R5均为SiMe₃时α-H转移反应的势垒最低,还表明取代基对于反应势垒的影响有加和性。2.对有机过渡Ta的亚烷基化合物和金属Os的氧化物进行研究,通过研究类“Wittinglike”反应。研究发现,反应是经过四步完成的,所有反应均为放热反应,并且反应势垒均比较低,仅在10kcal·mol^-1左右。