目的观察脑泰通颗粒治疗缺血性脑卒中的作用,并初步探究其治疗缺血性脑卒中的机制。方法①选体重相近的清洁级SD大鼠120只,雌雄各半,分为假手术组、安慰剂组、实验组及阳性对照组。②四组大鼠均采用高脂饲料灌胃10d后,除假手术组外,其余三组参照文献采用线栓法制作大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血模型(MCAO)。③造模成功后,给予相应药物及生理盐水灌胃,持续28d。④分别在用药后7d、10d、14d、21d、28d五个时间点观察大鼠的行为学改变、HE染色观察大鼠脑组织神经元变化及免疫组化方法检测脑组织中神经生长导向因子Slit2和血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况。结果①在治疗后各时间点,实验组大鼠的神经症状学评分均较阳性对照组低,且两者间均有统计学意义(P<0.05)。②造模后动物在缺血后各时间点均可见Slit2蛋白染色阳性细胞表达,在7d达高峰,高于10d、14d、21d、28d。实验组Slit2蛋白表达最高,分别高于安慰剂组及阳性对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。③在7d、10d、14d时间点,实验组VEGF蛋白含量均较阳性对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),而在21d、28d时间点,实验组VEGF蛋白含量虽较阳性对照组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。④病理切片示:实验组及阳性对照组7d坏死面积均较安慰剂组减少,21d均可见缺血区周围毛细血管增多,实验组和阳性对照组之间相比无明显差异。结论大鼠局灶性脑缺血后Slit2及VEGF表达增加,药物治疗后二者明显增加,而实验组较阳性对照组增加更著。提示脑泰通颗粒可以通过促进大鼠缺血缺氧脑组织中轴突生长与分支的形成、促进血管内皮再生及新生血管的形成,达到促进大鼠肢体功能康复,改善神经功能缺失症状,减小梗死灶的作用。