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有机小分子特别是过渡金属配合物与生物大分子相互作用的研究是配位化学和药物化学领域的研究热点。而DNA和BSA不仅是重要的生物大分子，也是许多药物体内的作用靶点。因此，为进一步探索和认识DNA和BSA的结构和功能，了解药物的抗癌机理，设计和合成具有DNA和BSA键和功能的金属配合物具有重要意义。本论文选择两种N,N-双取代草酰胺作为桥联配体，以设计合成广谱、高效、低毒的结构新颖的抗癌金属配合物为主线，合成了一系列具有不同端基配体的多核铜配合物，并使用X-射线单晶衍射进行了结构的解析，并采用了