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伴随社会的快速发展人们对于新能源和新材料的要求不断提高，本文在前人工作的基础上，首先借助于紫外可见光谱研究了两种亚胺桥连类芳环化合物N-(4-羟基-苯基)-2-羟基苯甲醛亚胺（HPHBI）和N-(2-羟基苯基)-2-羟基苯甲亚胺盐（HPIMP）的结构与光相应性能之间的构性关系，以此为基点，依据业已初步成型的光电分子器件模型，设计合成了三种新的亚胺桥连类有机光电功能芳环化合物N-(4-羟基苯基)-(2-羰基-5-氯-3,5-环己二烯基)甲亚胺(HPCOCDMA),化合物N-(2-羟基-5氯苯基)-(2-羰基-5-溴-3,5-环己二烯基)甲亚胺（CHPBOCDMA）和N-(2-羟基-5-氯苯基)-3-羟基苯基甲亚胺（HBACP），借助于X-射线单晶衍射、FT-IR光谱、紫外光谱及其相关的理论计算对化合物结构与光相应性能的关联性进行了深入细致的分析，主要研究内容如下：1、借助于紫外-可见吸收光谱的实验测试和理论计算，分析了化合物HPHBI和HPIMP的光谱性能、电子转移性能、质子转移性能并讨论了化合物的非线性光响应性能与分子内部取代基的关系，研究发现极性溶剂诱导下，对化合物n π*跃迁产生明显作用；化合物HPIMP相对于化合物HPHBI分子内部羟基位置的变动引发了化合物内部共轭度的加大，分子内部电子离域能力增强。通过光谱模拟运算得到了化合物HPIMP在不同溶剂中的分子构型，分析了质子转移途径；研究表明电子活动能力的增强并不一定会引发非线性光学性能的增强。2、借助于醛胺缩合得到了化合物HPCOCDMA，通过X-单晶衍射技术获得了化合物在乙醇培养环境下的分子几何结构，分析了相应的几何特征；以此为原始几何数据，进行了红外光谱运算，分析了化合物的热力学性能、原子电荷布局、以及非线性光学性能并结合测试和理论模拟光谱得到了化合物振动光谱详细指认结果和质子转移性能。3、合成得到了化合物CHPBOCDMA，测定模拟了化合物的几何结构和振动光谱，模拟指认了振动光谱、热力学性质和非线性光学性质，通过Mulliken电荷、自然键轨道、前线分子轨道和电子光谱的测试模拟运算获得了化合物分子的电子传输转移光电性能，通过紫外光谱的模拟运算得到了化合物质子转移性能。4、选取一种间羟基苯甲醛发生醛胺缩合得到化合物HBACP，分析了化合物的几何结构和氢键参数，运用密度泛函理论两种基组下计算了化合物的振动光谱，分析了化合物的振动光谱、热力学性质、非线性光学性能，并对其作了原子电荷布局分析、自然键轨道、前线分子轨道分析。