目的：1）构建细粒棘球蚴抗原B介导的1型糖尿病鼠模型；2）探讨细粒棘球蚴抗原B对BALB/C小鼠1型糖尿病发病的影响及其可能的机制。方法：30只雄性BALB/C小鼠随机分为3组：肌注细粒棘球蚴抗原B+糖尿病造模组（A组，10只），肌注生理盐水+糖尿病造模组（B组，10只），空白对照+糖尿病造模组（C组，10只）。A组每只小鼠肌注细粒棘球蚴抗原B（100ul/10g）连续5天，B组每只小鼠给予同等剂量0.9%氯化钠注射液连续5天，1周后与B组小鼠同时腹腔注射链脲佐菌素诱导1型糖尿病，动态观察体重、血糖变化。监测两次随机血糖≥16.7mmol/L并血糖稳定3周后处死小鼠，摘眼球取血，离心留取血清，用ELISA法测定血清白细胞介素2、白细胞介素10(IL-2、IL-10)水平。结果：肌注细粒棘球蚴抗原B组与肌注生理盐水、空白对照组相比血糖有统计学意义(P<0.05)，体重在成膜后三周有统计学意义(P<0.05)；而肌注生理盐水及空白组血糖、体重无统计学差异（P>0.05）；ELISA法测得IL-2、IL-10，肌注细粒棘球蚴抗原B组与肌注生理盐水、空白组相比均有统计学差异（P<0.05）。结论：细粒棘球蚴抗原B对实验性1型糖尿病小鼠具有拮抗作用，其机制与Th1/Th2免疫偏移有关。