目的:探索中国汉族人群谷氨酸转运体(SLC1A1)基因多态性与强迫症的关系。方法:本研究采用聚合酶链式反应及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,测定438例强迫症患者和467例健康对照者的SLC1A1基因rs10491734、rs3087879位点的基因型,分析这两个位点的基因型频率、等位基因频率分布与强迫症的关联性。按性别、发病年龄进一步分层后,分析这两个位点各组间的基因型频率、等位基因频率分布与强迫症的关联性。结果:SLC1A1基因rs10491734位点共检出AA、AG、GG 3种基因型,两组该位点基因型频率、等位基因频率分布比较,差异无显著性(P>0.05);按性别、发病年龄分层后,各组间在该位点上的基因型频率、等位基因频率分布差异均无显著性(P>0.05)。SLC1A1基因rs3087879位点共检出CC、CG、GG 3种基因型,两组该位点基因型频率、等位基因频率分布比较,差异无显著性(P>0.05);按性别、发病年龄分层后,各组间在该位点上的基因型频率、等位基因频率分布差异均无显著性(P>0.05)。结论:在中国汉族人群中,谷氨酸转运体(SLC1A1)基因rs10491734、rs3087879位点SNP可能与强迫症发病无关联性。