树突状细胞(dendritic cell ,DC)作为体内功能最强大的专职抗原提呈细胞,具有强大的抗原提呈及T细胞激活功能。近年来,体外通过各种方式将肿瘤信息负载于DC后传递给免疫系统,激发特异性的抗肿瘤反应来制备DC肿瘤疫苗成为肿瘤治疗的研究热点。本研究用电穿孔方法转染癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)mRNA和结肠癌细胞株SW480总RNA至成熟树突状细胞(mature dendritic cell, mDC)内制备RNA-DC疫苗,观察体外诱导的特异性抗肿瘤效应。共分4部分:1体外制备形态、功能正常的DC。2采用基因工程技术构建pcDNA3.1(+)- CEA体外转录载体,并转录为CEAmRNA。3电穿孔方法将体外转录的CEAmRNA转染入mDC,并检测体外诱导的抗肿瘤效应。4电穿孔法将SW480细胞株总RNA转染入mDC,检测体外诱导的抗肿瘤效应,并与转染CEAmRNA的DC体外诱导的抗肿瘤效应进行比较。研究结果表明电穿孔法能将编码肿瘤相关性抗原(CEA)的mRNA和肿瘤细胞(SW480)总RNA转染入mDC内,且未改变DC的基本特征。负载肿瘤RNA的mDC能在体外诱导抗原特异性和肿瘤特异性的抗肿瘤效应,且转染SW480总RNA的mDC能诱导更全面的抗肿瘤效应。本研究创新性的应用了体外转录的CEAmRNA和SW480总RNA转染入mDC内,并在体外诱导了特异性抗肿瘤效应。目前,尚未见有关于此的报道。