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目的：运用实时定量PCR检测新疆哈萨克族食管癌和癌旁组织中miR-203基因mRNA的表达,探讨其与miR-203甲基化和P63蛋白表达的关系与临床病理学意义。 方法：选取94例新疆哈萨克族食管鳞癌石包埋蜡组织及72例配对的癌旁组织,在课题组前期检测miR-203基因甲基化状态的基础上,运用SYBRGreenReal-timePCR（qRT-PCR）方法检测miR-203基因在食管鳞癌及配对癌旁组织中的相对表达量2-ΔCt,分析其mRNA表达与甲基化的关系,同时,选取85例新疆哈萨克族食管鳞癌及37例癌旁组织制作组织芯片，应用免疫组化Envision法检测P63蛋白表达。统计学分析采用SPSS17.0软件。 结果：1、哈萨克族食管鳞癌组织中miR-203基因的表达水平（0.210±0.341）明显低于相应的癌旁组织（0.803±1.332）(p<0.01)，与食管鳞癌患者的性别、年龄、分化程度、淋巴结转移和TNM分期等均无相关性（p>0.05）。2、miR-203基因mRNA水平表达与单个CpG岛甲基化无相关性（p>0.05）,将CpG位点的数量累加后，进一步做统计学分析，当10个CpG位点全甲基化组与至少1位点无甲基化组具有统计学差异(p<0.01)。3、哈萨克族食管鳞癌组织中P63蛋白的阳性率为83.5％（73/85）,而在癌旁组织中的阳性率为59.5%（22/37），二者间P63表达有明显差异(χ2=8.242,P<0.005)。4、p63蛋白表达阳性率与新疆哈萨克族食管鳞癌分化程度有关(χ2=7.140,P<0.05)，与年龄、性别、淋巴结转移、TNM分期均无明显相关性(P>0.05)。5、miR-203基因mRNA表达水平与p63蛋白表达无相关性（r=-0.120，P=0.670，P>0.05）。 结论：1、新疆哈萨克族食管鳞癌组织中miR-203基因的表达显著低于癌旁组织，其原因可能与miR-203基因的高甲基化改变有关。2、新疆哈萨克族食管鳞癌p63蛋白表达高于癌旁组织，可能参与食管癌的发生发展。但与miR-203的关系尚需进一步的研究。