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目的:通过meta分析（荟萃分析）探讨IL-10基因-1082G/A、-819C/T、-592 C/A三个位点多态性与复发性流产(RSA)易感性的关联强度。为RSA疾病今后在预防、诊断和基因靶向治疗提供重要的依据。 方法:制定检索式，通过检索PubMed、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data及CBM数据库中的关于IL-10基因多态性与RSA易感性的文献。文献检索时间均为从建库起到2016年3月1日。对国内外已发表的文献进行筛选、质量评价、异质性分析并提取相关病例对照研究的基本资料。利用Stata/SE12.0软件对三个位点基因型分布进行meta分析。通过Stata/SE12.0软件计算合并的比值比(Odds Ratio，OR)及其95％可信区间(Confidence Interval，CI)，并对数据合并结果进行分析，讨论两者之间的关联强度。 结果:共纳入十三篇文献，其中十篇文献包含病例组1125例和对照组1204例涉及研究位点-1082G/A(rs1800896)，五篇文献包含病例组880例和对照组787例涉及研究位点-819C/T(rs1800871)，六篇文献包含病例组904例和对照组823例涉及研究位点-592C/A(rs1800872)。Meta分析合并数据结果显示-1082G/A(rs1800896)基因多态性与RSA易感性的风险模型中均提示无相关性，在等位、显性和隐性风险模型分别为(OR=1.02，95％CI:0.91-1.15)、(OR=1.17,95％ CI:0.97-1.42)和(OR=0.95,95％ CI:0.79-1.16)。在-819C/T(rs1800871)基因位点通过异质性分析显示除共显性模型(CT vs.TT) I2小于75％，其余风险模型异质性分析显示I2均大于75％，研究变量之间存在较大的异质性，提示数据合并结果可信性差，原则上不能进行数据的合并分析。而在-592C/A(rs1800872)基因位点上，孕妇中携带的等位基因A或基因型AA与孕妇的RSA发病风险呈正相关，在等位、显性和隐性风险模型中meta分析结果分别为(OR=1.33，95％CI:1.14-1.55)、(OR=1.36，95％ CI:1.12-1.67)和(OR=1.53,95％CI:1.13-2.09)。 结论:IL-10-1082G/A(rs1800896)基因多态性与RSA易感性不存在相关性。而-592C/A(rs1800872)基因位点携带等位基因A或基因型AA的孕妇RSA发病风险增高。为RSA疾病今后在预防、诊断和基因靶向治疗提供重要的依据。