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本研究从苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种D1-23（Bacillus thuringiensis．subsp．kurstaki）发酵液中分离纯化出活性物质Zwittermicin A，建立了新的Zwittermicin A（双效菌素）的分离纯化和检测方法。研究了Zwittermicin A热稳定性和酸碱稳定性，建立了Zwittermicin A的衰减模型y=kebx，并对双效菌素的保护剂和对Bt原粉的增效作用进行了初步研究。 苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种D1-23发酵液经微滤除去菌体，经超滤除去大分子物质，得到含双效菌素上清液。再通过离子交换法，用D113树脂吸附上清液，然后用NH4H2PO4溶液进行第一次冲洗，不同pH值CH3COONH4溶液进行第二次冲洗，氨水洗脱后在45℃下旋转蒸发，得到含活性物质的提取液。最后通过HPLC-MS纯化和制备，得到2.89mg Zwittermicin A纯品。紫外检测冲洗效果表明：离子交换第一次冲洗液NH4H2PO4的最适浓度为5mmol／L，第二次冲洗液CH3COONH4的最适浓度为30mmol／L，梯度冲洗pH值为8.0～9.5；经离子交换法分离纯化后总收得率达93％。 通过对双效菌素的热稳定性和pH值稳定性实验建立了双效菌素的衰减模型y=kebx。该模型可靠性高、应用范围广，对20℃～100℃、pH3.0～pH12.0下Zwittermicin A的降解都适用。双效菌素的热稳定性和pH值稳定性实验表明：双效菌素对热敏感，在20℃～100℃范围内温度越高半衰期越短；在25℃下，pH值2.0～12.0范围内pH值越低，双效菌素的稳定性越强。 温度对含双效菌素发酵液喷雾过程中双效菌素活性的影响。进风口温度160℃和170℃时，喷雾干燥后抑制圈大小相同，均为10.8mm。高于170℃时抑制圈变小，双效菌素损失变大。由于喷雾干燥温度高时喷雾速度快、原粉含水量少，有利于原粉的保存。所以选170℃较为合适。 双效菌素的保护剂研究表明Ca2+和Ba2+对发酵液中的双效菌素有保护作用，而对除去菌体后的上清液无保护作用。Ca2+浓度为1％，Ba2+浓度为1.5％时保护作用最佳。 将含双效菌素的上清液与Bt原粉复配，测定双效菌素对喷雾后Bt原粉的增效倍数。结果表明双效菌素对甜菜夜蛾的增效倍数为4.88倍，对棉铃虫的增效倍数为3.79倍。双效菌素对甜菜夜蛾的增效效果要好于棉铃虫。