对映体的分离、分析在现代药物化学、生物化学、合成化学、农业化学领域的研究中具有非常重要的意义，手性色谱作为一种方便快捷、准确灵敏的对映体分离、分析方法，近年来获得了快速发展和广泛应用。Pirkle型固定相在手性液相色谱领域中的应用较多，一直是手性拆分及手性识别机理研究的热点。 本文首先利用高效液相色谱法对安息香及其类似物和联萘系列化合物在手性固定相Chirex3001的手性拆分进行了探讨，分别考察了流动相组成及柱温等对保留及对手性拆分效果的影响，并利用热力学方法对手性拆分机理进行了初步探讨。得出如下结论： (1)当流动相组成为：正己烷：1，2—二氯乙烷：乙醇=83.5：15：1.5，流速为1.0mL/min，柱温为25℃，检测波长为254 nm时，α—苯乙醇、安息香及氢化安息香的分离因子分别为1.02、1.04和1.11。并在此基础上初步利用热力学方法探讨了手性识别机理，发现ΔΔH0、△△S0二者都为负，说明其手性拆分过程受焓的控制。 (2)当流动相组成为：正己烷：氯仿：乙醇=78.5：20：1.5，流速为1.0mL/min，柱温为35℃，检测波长为254 nm时，联萘系列化合物1～4的分离因子分别为1.24、1.27、1.13和1.20。并在此基础上用热力学方法对其手性识别机理进行了初步探讨，发现除化合物4的ΔΔH0、ΔΔS0为正外，其它二者都为负，说明该系列化合物的拆分为焓驱动过程。 在实验的基础上运用分子力学方法对安息香及其类似物和联萘系列化合物与手性固定相Chirex3001的手性识别进行分子模拟。发现所述对映体与CSP之间能够产生手性识别的主要原因，是手性分子和CSP之间的π—π堆积叠合、氢键和范德华等作用出现明显差异，佐证了Dalgliesh等人提出的“三点作用”手性识别理论。