乳腺癌已成为当今社会中女性最为常见、最为严重的恶性肿瘤之一,其发病率却仍在逐年的增长。根据目前有关AKR1B10表达性的研究,AKR1B10在胃肠道上皮组织中显示为高表达,在其他组织中显示就是低表达或者不表达;但研究发现AKR1B10在乳腺癌、肝癌、非小细胞肺癌等肿瘤中都显示有着明显的高表达。近几年来,很多学者一直高度重视相关研究。有研究显示乳腺癌患者AKR1B10基因表达上调,可能与AKR1B10基因参与ACCA(乙酰辅酶A羧化酶α)脂质合成有关。而某些转录因子的异常活动能够抑制细胞凋亡,刺激细胞异常增殖,并且参与肿瘤发生、发展、并与肿瘤的临床分期和预后有一定相关性。AKR1B10是新型的一种肿瘤标记物,它能够通过激活这些转录因子的信号通道来促进乳腺癌细胞的生长、迁移、增殖和侵袭。目的:以乳腺癌细胞为研究基础,通过构建内源性高表达的BT-20细胞、转录AKR1B10基因的MCF-7细胞(MCF-7/AKR1B10细胞)和转录空质粒的MCF-7细胞(MCF-7/p CDH细胞)模型,再通过研究AKR1B10特异性抗体、AKR1B10抑制剂、夏枯草提取物对三组模型细胞的影响,从而为探讨AKR1B10特异性抗体可能作为治疗乳腺癌提供科学依据。方法:首先以Ni-NTA结合组氨酸原理,纯化重组的AKR1B10蛋白。利用制备抗原柱纯化AKR1B10特异性抗体。再通过以下三个方面来探讨:(1)AKR1B10特异性抗体对BT-20细胞、MCF-7/AKR1B10细胞和MCF-7/p CDH细胞的影响。(2)AKR1B10抑制剂对BT-20细胞、MCF-7/AKR1B10细胞和MCF-7/p CDH细胞的影响。(3)夏枯草提取物对BT-20细胞、MCF-7/AKR1B10细胞和MCF-7/p CDH细胞的影响。通过这三方面的研究工作,综合研究结果,我们将阐明AKR1B10特异性抗体阻止AKR1B10分泌之后对乳腺癌细胞的影响。结果:(1)通过BCA蛋白定量法检测重组AKR1B10蛋白浓度为1.32mg/ml,考马斯亮蓝染色确定纯化的重组AKR1B10蛋白纯度较好,适合于本实验使用;(2)通过BCA蛋白定量法检测AKR1B10特异性抗体浓度为0.54mg/ml,考马斯亮蓝染色确定AKR1B10特异性抗体纯度较好,适合于本实验使用;(3)AKR1B10特异性抗体可以抑制表达AKR1B10的乳腺癌细胞生长增殖和迁移,并且比AKR1B10抑制剂、夏枯草提取物更能抑制表达AKR1B10的乳腺癌细胞生长增殖和迁移。结论:1、AKR1B10特异性抗体能抑制表达AKR1B10的乳腺癌细胞的生长增殖和迁移。2、AKR1B10特异性抗体可能用于抗乳腺癌治疗。