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本论文研究了CaMoO4:Eu3+体系中加入Bi3+后，激发Eu3+位于395 nm处的5L6和位于465 nm5D2，Eu3+的5D0→7F2红光发射增强。讨论了不同Bi3+和Eu3+浓度的样品的发光性质，通过加入适量的Bi3+，可以使Eu3+的红光发射大大增强，而不是通过增加Eu3+浓度。对于每一个Eu3+浓度，都对应着一个Bi3+最佳掺杂浓度，使该Eu3+浓度时红光发射最强。加入适量的Bi3+，CaMoO4:0.05Eu3+的红光发射强度变为原来的3倍，强于目前商用荧光粉Y2O2S:Eu3+和Y2O3:Eu3+。
通过Eu3+的5D0能级寿命以及漫反射光谱可以得知红光的增强来源于在畸变的晶场环境中Eu3+从基态到5L6和5D2跃迁的增强。这种畸变是由于掺入Bi3+，晶体结构破坏并且对称性降低，导致Eu3+所处的晶体场环境发生变化，从而使更多的反宇称成分如4f55d混入4f6。另外还讨论了Bi3+到Eu3+的能量传递。
另外，利用水热法合成尺寸均一的Y2O3:Eu3+纳米晶材料：纳米片。并且为了比较不同形貌纳米晶材料的发光性质，同样利用水热法通过调节溶液pH及反应温度合成纳米管。当pH=7，120℃时得到纳米片，当pH=13，130℃时得到纳米管。研究比较了它们的激发、发射光谱，选择激发，以及Eu3+的5D0能级寿命。
纳米片和纳米管的激发光谱中电荷迁移带都发生红移。Eu3+都发射比较强的红光(5D0-7F2)，同体材料一样，5D0-7F2的发射来源于占据C2格位的Eu3+。但是Y2O3:Eu3+纳米晶中占据非反演中心格位(C2)的Eu3+的数量增加，而且其中纳米片的比纳米管要相对多些。纳米片和纳米管的7F0-5D0跃迁出现两个峰，一个对应C2格位，而新出现的宽峰可能是来自Eu3+的表面格位。且室温下纳米片比纳米管样品中Eu3+的5D0能级的寿命短。