目的:探究IL1A基因rs17561,rs1800587,rs37835553三种单核苷酸多态性与前列腺癌及肿瘤易感性的关联情况。方法:截至2019年5月20日,从Web of Science、Google Scholar、Pub Med、EMBASE、CNKI数据库,万方数据库等几个在线数据库进行了相关文献的全面检索。经过严格的筛选后,共纳入了40项病例对照研究,其中总病例数包含15586例(病例组),健康人群为18430例(对照组)。研究采用Stata 12.0软件进行统计学分析,使用95%置信区间(CI)及优势比(OR)来展示总体和亚组中每个基因模型的分析结果,以评估IL1A多态性与前列腺癌及肿瘤易感性之间的相关性,并使用?2检验检测对照组是否符合Hardy–Weinberg平衡。Newcastle-Ottawa量表用来评估总体研究的质量,基于?2的Q检验用于评估异质性,Begg’s test和Egger’s test评估发表偏倚,并进行敏感性分析。结果:IL1A rs17561多态性无论是从整体分析还是按癌症类型、种族等进行亚组分析,都与肿瘤易感性无明显相关性。有关IL1A rs1800587多态性的分析发现,在在等位基因对比模型和纯合子对比模型中的突变与总体肿瘤易感性升高明显相关;亚层分析的研究显示,纯合和隐性两种突变模型明显增高了宫颈癌易感性,且社区人群等位基因对比模型及医院人群隐性基因对比模型中的突变与癌症高易感性显著相关。而对于IL1A rs3783553多态性的分析发现,该SNP与前列腺癌等总体癌症的风险增加有显著联系,且亚层分析显示,社区人群亚组患癌风险在5种突变模型中均显著增加;以种族为亚组的分析也表明,在亚洲人种和高加索人种中,五种基因模型中的突变和高癌症易感性之间存在密切的联系。结论:1.IL1A rs3783553插入/删除(Ins/Del)单核苷酸多态性与包括前列腺癌在内的整体癌症易感性上升之间有显著相关性。2.IL1A基因rs1800587单核苷酸多态性等位基因C>T的突变及纯合子模型中的突变对总体肿瘤而言可能有潜在的升高癌症易感性的风险,其纯合子对照模型与隐性对照模型中的突变明显增高了宫颈癌易感性。