【摘 要】
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随着新的化合物分子出炉,常规的实验测试手段来获取化合物性能、性质的方法己不能满足化学家的需要,与此同时,对于新药的开发,成千上万具有潜在生理活性的药物被合成出来,急需开发出能对新化合物药动学、药效学参数进行预测的体外模型,作为对经典方法的补充因此进行各种化合物定量结构与性能、性质关系QSPR)。对药动学、药效学参数进行预测的体外模型的优势在于：1.降低实验成本；2.缩短药物开发周期；3.减少实验动
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随着新的化合物分子出炉,常规的实验测试手段来获取化合物性能、性质的方法己不能满足化学家的需要,与此同时,对于新药的开发,成千上万具有潜在生理活性的药物被合成出来,急需开发出能对新化合物药动学、药效学参数进行预测的体外模型,作为对经典方法的补充因此进行各种化合物定量结构与性能、性质关系QSPR)。对药动学、药效学参数进行预测的体外模型的优势在于：1.降低实验成本；2.缩短药物开发周期；3.减少实验动物的使用。色谱学模型能够预测药物吸收和药物的生物学活性,它的理论基础是色谱中固定相和流动相能
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