人工核酸酶,又称核酸定点水解试剂,是用化学方法合成的一类能模拟天然核酸酶断裂核酸骨架的功能小分子。它可以发展成为有用的分子生物学工具和基因治疗药物。本论文设计并合成了一类人工核酸水解试剂,并系统地研究了它们与核酸的相互作用及切割活性。本文通过HOBt/DCC缀合法合成了寡聚酰胺双苯并咪唑缀合物。将新化合物进行了核磁共振氢谱,质谱和红外光谱的表征,并通过ESI-MS对此类化合物的质谱裂解规律进行研究。随后,我们将寡聚酰胺双苯并咪唑缀合物与金属配位,形成作为切割试剂的单核锌配合物。利用琼脂糖电泳方法详细研究了此类新型核酸切割试剂反应的最优条件：在Tris-HCl缓冲液中(pH=8.92),50℃,6小时,可将pUC18质粒DNA有效线性化,并且随着浓度的增加可出现1000bp左右的条带,这说明经寡聚酰胺修饰的双苯并咪唑锌配合物具有明显的切割特异性。此外,我们通过紫外光谱对目标分子与ct-DNA、poly[(dG-dC)2]和poly[(dA-dT)2]的相互作用进行研究。实验结果显示,该目标分子与未被寡聚酰胺修饰的分子相比,对ct-DNA的结合能力增大了16倍,且由于寡聚酰胺修饰使其大大增强了对A-T富集序列的选择性。进一步我们通过圆二色光谱和荧光淬灭光谱初步证明,该目标分子与核酸的作用方式为静电作用。