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目的：检测系统性红斑狼疮(systemic lupuseryth ematosus,SLE)患者外周血单个核细胞的FCRL3(Fcreceptor-like3)mRNA(messenger RNA)水平及血清水平,探讨FCRL3与SLE发病相关性,为SLE的诊断及治疗提供一定的科学依据。 方法：采用实时荧光定量聚合酶链反应(real time quantitative polymerase chain reaction,RTQ-PCR)技术进行检测PBMCFCRL3的mRNA表达水平,从安徽省立医院风湿免疫科收集37例SLE患者作为病例组,正常对照组由18名健康志愿者组成。双抗体夹心酶联免疫吸附试验(enzyme linked immuno sorbent assay,ELISA)被用来检测56例SLE患者和19名正常对照的血清FCRL3水平。调查问卷的设计参照系统性红斑狼疮疾病活动性指数(systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI)量表,调查SLE患者的一般情况及实验室检查结果。实验检测结果均用SPSS10.01统计软件进行分析,以α=0.05为检验水准。先检测两组定量资料的正态性,检验结果符合正态分布者选用t检验;不符合正态分布者,则选用秩和检验(Mann-Whitney)。此外资料如果符合双变量正态分布,选用Pearson相关分析;如果不满足双变量正态分布条件,则选用Spearman等级相关分析。 结果：与18名正常对照者相比,37例SLE患者外周血单个核细胞FCRL3mRNA表达水平显著降低(P=0.002),而相关性分析结果却显示FCRL3在SLE患者中的mRNA相对表达水平与其疾病活动度指标SLEDAI评分关联无统计学意义。与19名正常对照者相比,56例SLE患者FCRL3血清水平无统计学差异,同时相关性分析结果显示,SLE患者中的FCRL3血清水平与其疾病活动度评分相关性也无统计学意义。 结论：本研究发现SLE患者中外周血FCRL3mRNA相对表达水平低于正常对照组,然而未发现病例组与对照组血清FCRL3水平的表达差异。