【摘 要】
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该研究采用泡桐叶柄为外植体在诱导芽分化,在1/2MS+BA4.0 分化培养基上分化频率可达80-100﹪.在此基础上,采用农杆菌介导叶盘法,以Kan为选择标记,GUS基因为报告基因,建立起了泡
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该研究采用泡桐叶柄为外植体在诱导芽分化,在1/2MS+BA4.0 分化培养基上分化频率可达80-100﹪.在此基础上,采用农杆菌介导叶盘法,以Kan为选择标记,GUS基因为报告基因,建立起了泡桐的遗传转化体系,并在菌液浓度,侵染时间以及共培养时间等方面对该系统进行了优化.转化频率4﹪左右,在两个月内可获得生根的Kan植株.该研究在上述研究的基础上,用携带m*Cecropin B/ShivaA双价抗菌肽基因的植物表达载体pTYP4B转化泡桐,获得再生植株17株,在生根选择培养基上培养,有4株生根,为Kan植株,PCR检测证明了外源基因的整合.
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