【摘 要】
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背景和目的动脉粥样硬化是一种发生在血管壁的慢性炎症过程,巨噬细胞在其中发挥着关键作用。不同亚型巨噬细胞对粥样斑块内脂质核的形成及板块的稳定性有不同的影响,因此,有
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背景和目的动脉粥样硬化是一种发生在血管壁的慢性炎症过程,巨噬细胞在其中发挥着关键作用。不同亚型巨噬细胞对粥样斑块内脂质核的形成及板块的稳定性有不同的影响,因此,有人提出通过调控粥样斑块内巨噬细胞亚型的分化来改变动脉粥样硬化病程的进展。本实验通过观察本实验通过观察S-亚硝基-N-乙酰-DL-青霉胺(SNAP)对巨噬细胞亚型分化标志物CD86、iNOS、Arg-I、MR及内质网应激标志物p-PERK、CHOP表达的影响,旨在探讨①NO对巨噬细胞亚型分化的影响及其机制,②NO的免疫调节功能在动脉粥样硬化病程中的影响。方法以RAW264.7巨噬细胞为研究对象,分为空白对照组和不同浓度SNAP干预组,应用RT-PCR法检测RAW264.7巨噬细胞亚型分化标志物M1(iNOS, CD86)、M2(Arg-I, MR)及CHOP mRNA的表达,应用Western blot技术检测iNOS及ERS通路中相关蛋白CHOP、P-PERK的表达。结果与空白对照组比较,SNAP干预组iNOS、CD86、CHOP mRNA的表达均明显降低(P<0.05),Arg-I mRNA表达明显升高(P<0.05),而MR mRNA表达尽管升高,但无统计学意义(P＞0.05); SNAP组CHOP、iNOS、p-PERK蛋白表达均明显低于对照组(P<0.05)。结论NO可以抑制巨噬细胞向Ml亚型分化,NO可抑制巨噬细胞内质网应激,两者可能相关。
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