【摘 要】
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该研究选择乙肝包膜中蛋白(Middle envelope of HBV) SS基因片段、内核糖体进入位点(internal ribosome entry site, IRES)片段和胸素α原(prothymosin,ProT)基因片段,构建成
【出 处】
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上海第二医科大学 上海交通大学医学院 上海交通大学
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该研究选择乙肝包膜中蛋白(Middle envelope of HBV) S<,2>S基因片段、内核糖体进入位点(internal ribosome entry site, IRES)片段和胸素α原(prothymosin<,α>,ProT<,α>)基因片段,构建成NDA质粒pCI-S<,2>S-IRES-ProT<,α>.观察了该质粒的体外表达情况,并用于免疫小鼠,研空其诱导的免疫反应.结果显示(1)该DNA疫苗转染成纤维细胞NIH3T3,通过RT-PCR和EIA法均检测到其表达.(2)与基因工程疫苗比较,DNA疫苗免疫小鼠不权较早诱导出高水平抗体,而且HBsAg特异的小鼠脾T淋巴细胞增殖反诮及HBsAg体外刺激诱生的细胞因子也明显增强,表明DNA质粒pCI-S<,2>S-IRES-ProT<,α>可诱导机体产生强大免疫反应.
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