【摘 要】
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慢性粒细胞性白血病(Chronic myeloid leukemia, CML)是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆增殖性疾患.该研究内容拟以基因芯片技术为基该手段,从全基因组水平对STI571或/和
【出 处】
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上海第二医科大学 上海交通大学医学院 上海交通大学
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慢性粒细胞性白血病(Chronic myeloid leukemia, CML)是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆增殖性疾患.该研究内容拟以基因芯片技术为基该手段,从全基因组水平对STI571或/和As<,2>O<,3>用药后3、8、12、24和48小时的K562细胞进行动态性的基因表达谱分析,探讨小剂量STI571和As<,2>O<,3>联合用药治疗CML的可行性.该研究首先利用小剂量的STI571(0.25μM)和低浓度的As<,2>O<,3>(0.25μM)对体外培养的CML急变期细胞K562进行了三种不同组合的药物处理,并通过细胞计数了解细胞生长增殖情况、常规Wrights染色观察细胞形态、流式细胞仪检测凋亡和分化指标等方法对各药物处理后的细胞进行了动态性的观察.该研究进一步利用MD公司芯片系统制作了含12,630个基因的芯片,芯片上的基因源于研究所的转录文库.每一个基因在芯片上重复点样.用激光扫描仪采集数据.该研究结果提示:0.25μM的STI571和0.25μM的As<,2>O<,3>联使使用可产生相加或协同的作用,为临床小剂量使用STI571和As<,2>O<,3>提供实验依据,也可为进一步研究药物作用机制提供线索,并最终为临床治疗白血病病的提供合适的治疗方案.
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