目的：观察复方桂枝茯苓丸对动脉粥样硬化大鼠血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响，探讨复方桂枝茯苓丸对抗动脉粥样硬化的作用机制，为临床应用提供实验依据。　　 方法：将30只成年、健康、雄性SD大鼠(体重200g±10g)，采用随机数字表法分为空白对照组、模型对照组、复方桂枝茯苓丸组。空白对照组给予正常饮食；模型对照组及复方桂枝茯苓丸组采用促动脉粥样硬化饲料加腹腔注射维生素D3注射液建立大鼠动脉粥样硬化模型。于促动脉粥样硬化饲料喂养的当日，即分别给予各组大鼠相应的灌胃干预。于灌胃给药干预的第12周末，检测大鼠血清血脂；采用酶联免疫吸附法测定大鼠血清中sICAM-1、sVCAM-1水平；用HE染色法制作大鼠主动脉的病理切片。　　 结果：本实验采用促动脉粥样硬化饲料结合腹腔注射维生素D3注射液造模成功，造模过程中，空白对照组大鼠基本情况一直良好，模型对照组出现弓背、反应迟缓、毛色暗淡、脱毛、体重减轻等情况，复方桂枝茯苓丸组的情况介于空白对照组及模型对照组之间；模型对照组和复方桂枝茯苓丸组大鼠的LDL-C、TG、TC水平均明显高于空白对照组存在明显差异(P<0.01)，而此两组之间无显著差异(P>0.05)；模型对照组和复方桂枝茯苓丸组大鼠的HDL-C与空白对照组相比明显降低(P<0.01)，此两组之间无显著差异(P>0.05)；空白对照组大鼠血清含微量sICAM-1、sVCAM-l显著低于其他两组(P<0.01)；复方桂枝茯苓丸组大鼠血清所含sICAM-1、sVCAM-l显著低于模型对照组(P<0.01)；HE染色法病理切片的结果显示，复方桂枝茯苓丸组大鼠的主动脉病变程度与模型对照组比较有所延缓。　　 结论：复方桂枝茯苓丸能明显减轻动脉粥样硬化大鼠血管病变程度，显著降低大鼠血清sICAM-1及sVCAM-l水平，这可能是复方桂枝茯苓丸抗动脉粥样硬化炎症反应的分子机制之一，但是复方桂枝茯苓丸的成分复杂，具体是其组成的那一部分产生了此功效，尚待进一步研究。