目的：通过实验观察祝氏降糖对药方对糖尿病大鼠的空腹血糖（FBG）、胰岛素水平、血清超氧化物歧化酶（SOD）和血清丙二醛（MDA）的影响，研究该方剂对糖尿病大鼠的是否具有降血糖及改善机体抗氧化应激的作用。　　方法：首先高脂膳食加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病胰岛素抵抗(T2DM-IR)大鼠模型。普通饲料适应性饲养1周后，用随机数字表法将SD大鼠分为正常组和造模组。正常组（10只）继续普通饲料喂养，造模组给予4周高脂膳食。造模前禁食不禁水12小时，对造模组大鼠按30mg/kg左下腹腔内注射0.45％的STZ溶液，每天注射1次连续2天，禁食12h后，尾静脉取血检测空腹血糖水平，对空腹血糖浓度<16.7 mmol/L的大鼠再次注射1天STZ(30mg/kg)，将空腹血糖浓度≧16.7 mmol/L的大鼠为成功建立2型糖尿病模型以备用。并制备降糖对药方药物浸膏（实验时用蒸馏水配制成2ml，1ml/次，2次/日），配制二甲双胍(实验时二甲双胍研粉后加蒸馏水至2ml，1ml/次，2次/日)。然后将大鼠分为正常组、空白模型组(等量生理盐水灌胃)、实验组（降糖对药方6.25g·kg-1·d-1）、对照组（二甲双胍104mg·kg-1·d-1），每组10只。所有造模大鼠每天进行灌胃给药,连续给药4周后实验结束。造模成功后禁食12h时（T0）测定空腹血糖、血清胰岛素水平、SOD和 MDA，随后每周固定时间（T1，T2，T3）测定空腹血糖1次，4周后大鼠禁食12h时（T4）再次测定空腹血糖、空腹血清胰岛素、SOD和MDA。　　结果：造模成功后，空白模型组有2例死亡，其余各组均完成了实验研究。其中实验组和对照组均可以降低糖尿病大鼠的空腹血糖、增加空腹胰岛素水平，与空白模型组比较有显著差异，有统计学意义（P＜0.01）；实验组能提高SOD含量、减少MDA含量，与空白模型组比较有差异，有统计学意义（P＜0.05）。　　结论：降糖对药方能够降低糖尿病大鼠的空腹血糖水平，改善胰岛β细胞功能，增强机体抗氧化应激能力。