随着人们生活水平的提高，对美观的需求也日益增大，正畸牙齿如何在最短的时间内，获得既稳定又有效的移动，成为了该领域的热点。缩短疗程，为正畸临床，寻求最适加载力值及加载的最佳周期，寻找简单、灵敏的检测指标，从而为临床提高牙齿移动速度提供方法。目的：研究兔牙移动过程中半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（cystatin C）在牙周组织中的表达变化，以及加力不同时间的变化特点，探讨正畸牙移动过程中牙周改建的分子生物学机制。方法：选用48只2.0kg体重的日本大耳兔建立正畸牙移动模型，随机分为6组，未加力组作为对照组，分别在加力1d、3d、5d、7d、14d，加力80g后取龈沟液，ELISA检测龈沟液中cystatin C在不同时间点的含量；取龈沟液后，处死动物，HE染色观察牙周组织改建的变化，TRAP染色计数破骨细胞数，免疫组化检测cystatin C的表达随着时间变化的特点。采用计算机图像分析系统对检测结果进行图像及数据的采集，所得各组数据使用SPSS17.0软件进行统计分析。结果：1、ELISA结果显示，加力初期（1天、3天），龈沟液中cystatin C含量较未加力组少，加力5天、7天、14天时，龈沟液中cystatin C含量显著大于未加力组，并且14天时，含量最大。2、未加力组牙周膜结构致密，成骨和破骨情况不明显，牙槽骨骨壁平整。加力1天时，可见骨吸收陷窝。加力3、5天时，有很多吸收陷窝，并有破骨细胞存在。加力7、14天时，破骨吸收陷窝内仍可见破骨细胞，但较前数量稳定，且可见新骨沉积。3、TRAP染色计数破骨细胞结果：未加力组，破骨细胞含量较少；1天组，压力侧牙槽骨中，TRAP阳性破骨细胞数增多；3天组，牙周组织内TRAP阳性破骨细胞数目大幅度增加；5天组：紫红色TRAP阳性破骨细胞数目较3天组更为增多；7天组，压力区吸收陷窝仍明显，并可见TRAP阳性破骨细胞，其数量较5天组略减少。14天组：压力区牙槽骨吸收明显，且TRAP阳性破骨细胞数量明显减少。4、免疫组化结果：加力1d后，牙槽骨中cystatin C的含量较未加力组稍减少，加力3d时，cystatin C表达含量较1d组多，但仍少于未加力组，加力5d开始，牙槽骨中cystatinC的表达含量显著增加，14天时最多。结论：在正畸力的诱导下，cystatin C参与了正畸牙移动骨改建过程中有机基质的降解；cystatin C的含量随加力时间改变而出现规律性变化。