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以抗原-抗体免疫反应为基础的电化学免疫传感器具有灵敏度高、选择性好以及不需要昂贵复杂的仪器设备等优点。其中免标记型电化学免疫传感器因不需抗原或抗体标记步骤且抗原抗体间的反应能够直接被检测的特点而不断发展。本文分别构建了双酚A及沙丁胺醇的免标记电流型免疫传感器。第一章本章对传统的免疫分析法及免疫传感器的原理及其分类等进行了概述,阐述了电化学免疫传感器的分类及其检测原理并着重对免标记电流型免疫传感器进行了介绍,此外还介绍了纳米材料在电化学免疫传感器的信号放大及生物分子固定中的应用,最后概述了本论文的研究意义及主要内容。第二章本章以多壁碳纳米管和纳米金作为电极修饰材料来增强电化学响应信号及固定双酚A抗体,且以芦丁作为电化学活性探针构建了双酚A的免标记型电化学免疫传感器。在抗体与不同浓度的双酚A发生反应后,采用线性扫描伏安法(LSV)进行检测,利用芦丁的氧化峰电流值与双酚A浓度间的关系来进行定量分析,得到该免疫传感器对双酚A检测的线性范围为1× 10-8～1 × 10-6 M,检测限为8.7X 10-9 M(3 σ/k)。最后利用该免疫传感器对食品保鲜膜样品溶液中双酚A的含量进行了检测。第三章本章将制备好的乙炔黑-壳聚糖-金纳米粒子复合材料(AB-CS-Au)修饰在电极上来增强电化学响应信号并进一步电沉积上金纳米粒子及固定双酚A抗体,以绿原酸作为电化学活性探针构建免标记电流型免疫传感器用于检测双酚A。采用差分脉冲伏安法(DPV)检测绿原酸在抗体与不同浓度的双酚A发生反应后的峰电流变化情况,通过分析该电流变化情况与双酚A浓度的关系进行定量分析,得到该免疫传感器对双酚A检测的线性范围为7.5×10--～1.0×10-6M,检测限为6.4 X 10-9 M(3 σ/k)。最后将该免疫传感器用于矿泉水瓶样品溶液中双酚A的含量的测定。第四章本章以多壁碳纳米管-铂-Nafion的复合材料(MWCNTs-Pt-Nafion)与金纳米粒子来实现电化学信号的放大及抗体的固定,且以对乙酰氨基酚作为电化学活性探针构建了一种竞争型免标记电化学免疫传感器用于检测沙丁胺醇。在沙丁胺醇-牛血清白蛋白与不同浓度的沙丁胺醇竞争结合固定在修饰电极上的抗体后,采用方波扫描伏安法(SWV)对制备好的免疫传感器电极进行检测,利用获得的峰电流值与待测物浓度的关系来定量分析沙丁胺醇,得到该免疫传感器检测沙丁胺醇的线性范围为1.0×0-9～1.0×10-7 M,检测限为3.32×10-10M(3σ/k)。最后运用该免疫传感器检测了猪肉样品溶液中沙丁胺醇的含量。