随着超分子化学和材料科学的发展，分子基磁体的设计合成与研究成为近年来最引人注目的课题。氰根桥连配合物以其独特的磁性、光化学和光物理性质以及拓扑结构和磁性相对容易控制和预测等优点，使得它在该领域占有尤为重要的地位。本论文通过选择和设计合适的氰根前驱体，成功合成了16个氰根桥连的Fe<Ⅲ>-Ni<Ⅱ>，Fe<Ⅱ>-Ni<Ⅱ>-Fe<Ⅲ>-Cu<Ⅱ>和Fe<Ⅲ>-Zn<Ⅱ>不同核数、不同维数的配合物，并对部分化合物进行了磁性研究。全文共分五章。 第一章为前言，介绍本研究工作的背景，重点介绍氰根桥连分子基磁体的研究进展，并对本论文的选题意义做了简要概述。 第二章以具有轴向配位能力的金属(Ni，Cu)含氮杂大环配合物[trans-NiL<1>]<2+>，[trans-CuL<2>]<2+>和[trans-NiL<3>]<2+>为构筑单元，与两种氰根前驱体[Fe(CN)<,4>L](L=bipy，phen)组装得到4个三核配合物和1个一维链状配位聚合物，并对部分配合物的磁性进行了研究。 第三章研究了两种氰根前驱体[Fe(CN)<,4>L]<->(L=bipy，phen)与金属离子M<2+>(Ni<2+>，Co<2+>，Cu<2+>和Zn<2+>)以及有辅助配体(乙醇胺)修饰的金属离子的配位组装行为，成功得到了1个四核零维、3个一维链状以及1个二维网状金属配合物，通过磁性分析，对其磁一构关系进行了初步探讨。 第四章研究了在丙二酸影响下的氰根前驱体[Fe(CN)<,4>L]<->(L=bipy’phen)和金属离子M<2+>(Ni<2+>和Co<2+>)的组装方式。通过丙二酸的诱导调控，得到了三组不同组装方式的超分子异构体。并对部分配合物的磁性进行了研究。 第五章对整个论文工作进行了简要总结。