1，2，4-三唑类化合物在合成、农药、医药和工业等领域都有着广泛的应用。一些1，2，4-三唑与过渡金属离子生成的配合物具有自旋转换功能，在信息存储及分子器件方面具有广阔的应用前景。为了制备研究新的1，2，4-三唑过渡金属配合物，本文合成了五个新的1，2，4-三唑化合物，制备了三个Cu(Ⅱ)配合物，并测定了配合物的单晶结构。本论文主要分为三部分：　　 1.合成了五个新的1，2，4-三唑化合物，并用红外光谱及1H-NMR谱对化合物的结构进行了确证。　　 2.测定了配合物[Cul(MomMPT)2(H2O)2]Cl2[Cu2(MomMPT)2Cl2]·2H2O、[Cu(MopMPT)2(Sal)2]·2H2O和[Cu(MomMPT)2(H2O)](Sal)2·2H2O的晶体结构及N-(2-吡啶甲酰基)-N-(4-甲氧基苯甲酰基)肼化合物的晶体结构。　　 配合物[Cu(MopMPT)2(Sal)2]·2H2O的中心Cu(Ⅱ)原子具有中心对称的畸变八面体构型CuN4O2；配合物[Cul(MomMPT)2(H2O)2]Cl2[Cu2(MomMPT)2Cl2]·2H2O的中心Cul(Ⅱ)原子具有畸变八面体构型CuN4O2，中心Cu2(Ⅱ)原子具有类似的畸变八面体构型CuN4Cl2；配合物[Cu(MomMPT)2(H2O)](Sal)2·2H2O的中，5，Cu(Ⅱ)原子具有畸变的四方锥构型CuN4O。　　 3.测定了配合物[Cu(MopMPT)2(Sal)2]·2H2O、[Cu(MomMPT)2(H2O)](Sal)2·2H2O和[Cul(MomMPT)2(H2O)2]Cl2[Cu2(MomMPT)2Cl2]·2H2O的红外光谱、电子光谱和热重分析。热重分析表明，随着温度的升高，配合物首先失去结晶水或者配位水，随后在更高温度下逐渐发生热分解。