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Caco-2细胞模型作为药物离体口服特性筛选模型,已广泛用于药物在小肠处的各种转动机制研究.该模型来源于人体结肠癌细胞,含有多种代谢酶,接近体内吸收的实际情况,可区分不同药物吸收时摄取和跨膜转运过程.该文建立并验证细胞模型,对二氢吡啶类钙拮抗剂的体外吸收特性及吸收机制进行了研究.1、Caco-2细胞模型的建立及验证.2、利用Caco-2模型研究二氢吡啶类药物的体外吸收特性及其与理化因素的关系.3、利用Caco-2模型对硝苯地平吸收机制的研究.