【摘 要】
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目的 ①建立一种灵敏、准确、简便的RP-HPLC方法,能同时测定肾移植患者服用骁悉后体内的MPA、MPAG血药浓度; ②研究中国肾移植患者在手术前后的不同阶段服用骁悉后体内MPA
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目的 ①建立一种灵敏、准确、简便的RP-HPLC方法,能同时测定肾移植患者服用骁悉后体内的MPA、MPAG血药浓度; ②研究中国肾移植患者在手术前后的不同阶段服用骁悉后体内MPA、MPAG的药代动力学特性,进行室模型的拟合,求出药代动力学参数并作自身前后对照,了解和掌握中国人使用骁悉后MPA、MPAG的药代动力学参数的基本特点和变化规律; ③进行MPA、MPAG的药代动力学参数与临床疗效、毒副反应的相关性分析,探讨对骁悉进行药代动力学监测并应用于器官移植临床的必要性和可行性。 方法 ①考察同时测定血浆中MPA、MPAG浓度的最佳样本预处理和色谱分离条件,并进行分析方法学验证; ②随机纳入2002年8月～2003年8月在四川大学华西医院泌尿外科接受同种异体肾移植术的患者进行研究。12例患者（男女各6例,年龄28～44岁,体重45～67kg）于术前2d单剂量口服骁悉1.0g,随即采血进行单剂量临床药代动力学研究;患者在肾移植术后连续口服骁悉1.0g·次-1,2次·d-1,于术后第12d晨给药后采血进行多剂量达稳态血药浓度的临床药代动力学研究。采血当日受试者于服药前和服药后第0.5,1,1.5,2,2.5,4,6,8,10,12h抽取外周静脉抗凝血,测定MPA、MPAG的血药浓度,
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