【摘 要】
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该文利用人工合成的胸腺素α基因,将其串联成四聚体（Tα④）,插入在pCAMBIA2301的HindⅢ和EcoRI酶切位点间,以CaMV35S为启动子构建成植物表达载体.利用农杆菌介导的叶盘转化法,
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该文利用人工合成的胸腺素α<,1>基因,将其串联成四聚体（Tα<,1>④）,插入在pCAMBIA2301的HindⅢ和EcoRI酶切位点间,以CaMV35S为启动子构建成植物表达载体.利用农杆菌介导的叶盘转化法,开展胸腺素α<,1>基因转化烟草的研究.研究主要结论：1.农杆菌介导的叶盘法,可以将外源基因转入烟草基因组中,并由此建立了转胸腺素α<,1>基因的烟草高频再生体系;2.建立了转Tα<,1>基因的烟草的CUS检测方法;3.Southern Dot Blot杂交证实,Tα<,1>基因已成功地整合到烟草基因组上,在国内首次获得了转胸腺素Tα<,1>基因的烟草植株;4.我们在实验中建立起了一种烟草DNA的提取方法,应用此法提取的DNA不仅浓度高,并且很少有RNA污染.该项研究结果为继续研究烟草中Tα<,1>的表达活性及利用植物作为生物反应器生产Tα<,1>和医用活性肽蛋白奠定了基础.中药太白米属民间珍稀草药,近年来发现其具有抗肿瘤镇痛等生理活性,并对治疗慢性胃炎有特殊的功效,市场需求日益扩大.该实验较系统地开展了太白米的组织培养及植株再生研究.实验证实,组织培养可有效地保存太白米种质资源.该实验为太白米的大规模人工快速繁殖和细胞培养工厂化生产其有效成分奠定了基础.
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