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目的:观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织MyD88、TRAF6表达的影响，探讨其治疗UC的作用机制。 研究方法:1、实验分组法:将52只SD雄性大鼠(250±20g)，随机分为空白组、模型组、美沙拉秦(5-ASA)治疗组、复方青黛颗粒低（600mg/kg）、中(900mg/kg)、高（1200mg/kg）剂量治疗组。2、实验方法:用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型，确定造模成功后第3天开始各组连续灌胃给药10天，实验的第14天处死UC大鼠取结肠组织，置于-80℃冰箱保存待用。3、指标检测法:用Western Blotting免疫印迹法检测UC大鼠结肠组织中MyD88、TRAF6的表达水平。 结果:模型组MyD88、TRAF6的表达明显高于空白组(P＜0.05);复方青黛颗粒中、高剂量组及美沙拉嗪组两者的表达低于模型组(P＜0.05)。复方青黛颗粒高剂量组MyD88、TRAF6的表达与5-ASA比较差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论:复方青黛颗粒可明显缓解溃疡性结肠炎的临床症状及病理变化，可能是通过抑制MyD88、TRAF6的表达来实现的。