本文以抑制PP分子链降解、提高接枝物的熔体强度为目标,采用引入多元接枝单体和MAH共接枝改性PP的方法、通过双螺杆反应挤出制备熔体性能良好、与环氧粘结力强的PP胶黏剂。主要研究内容如下:　　首先,在MAH熔融接枝PP过程中,分别引入共接枝单体双环戊二烯DCPD、三烯丙基异三聚氰酸TAIC、二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯TMPTA,异戊二烯、苯乙烯,探索共接枝后PP熔体流动性能的改善效果。熔体流动速率(MFR)数据表明,其中异戊二烯和MAH共接枝改善PP熔体流动性能的效果最为显著,St次之。　　其次,对异戊二烯和MAH共接枝PP的体系,通过FT-IR.、凝胶含量测定、MFR、熔垂、DSC、拉伸测试等进行表征,研究了异戊二烯用量对共接枝物的结构、熔体性能、热力学性能、结晶性能、力学性能的影响,并分析其共接枝机理。研究表明,当异戊二烯用量2 wt％时,共接枝产物的熔体强度即得以提高,熔垂值从不含异戊二烯的PP-g-MAH的78.2 mm降至8.9 mm;且接枝反应得到促进,并出现少量交联。异戊二烯引入对PP接枝产物的Tm影响不大,但其力学强度及断裂伸长率有明显提高。　　进一步地,采用异戊二烯、苯乙烯与MAH作为共接枝单体制备PP胶黏剂。通过FT-IR、凝胶含量测定和离子化、MFR、化学滴定法、熔垂、DSC、WAXD、流变、拉伸测试、粘结性能测试等方法对PP接枝物进行表征。结果显示,异戊二烯、苯乙烯共同存在下,MAH接枝反应得到促进,PP分子链的降解减少,其熔体性能获得改善。与未使用异戊二烯和苯乙烯改性的PP接枝物相比,经其改性的:PP胶黏剂的热稳定性提高,拉伸强度和断裂伸长率从未加异戊二烯和苯乙烯时的21.95 Mpa、475.30％增加至29.31Mpa、611.60％,与环氧树脂间的剥离强度也增强,当异戊二烯和苯乙烯用量为1.0wt％时,剥离强度最大,为374.1 N/cm。