阿霉素(Doxorubicin，DOX)在临床上常用于抗肿瘤，然而，它也可作为增生性玻璃体视网膜病变（Proliferative vitreoretinopathy，PVR）的治疗药物。该疾病的成因是在视网膜或玻璃体后段形成纤维细胞瘤。玻璃体内注射药物是有效的治疗方法，但是容易引起眼内感染。由于滴眼液更方便、安全，我们考虑开发这个剂型来治疗PVR。由于滴眼后，泪液的冲刷和系统吸收这两大因素导致了药物的流失，因此滴眼液的生物利用度往往少于5％。　　为了解决上述问题，许多眼部的药物递送新剂型应运而生，如，胶体、聚合物胶束和纳米载体等。脂质体因其可缓控释、增加膜穿透性、延长半衰期、降低毒副作用等优势，成为过去十年内的研究热点。　　透明质酸(Hyaluronic acid，HA)因其生物相容性、生物降解性和无毒等特点而受到关注，同时其也是体内细胞外基质的主要成分。同时，它也是具有较高亲水性、粘附性和假塑性的天然无刺激物质，这有助于提高其所修饰的载体在眼表的滞留时间，从而提高药物利用率。目前，尚未有文献研究过透明质酸修饰的脂质体用于眼部治疗的方法。　　本文旨在研制出用于眼部治疗的阿霉素脂质体，并对其体内外的性能进行考察研究。采用薄膜分散法制备脂质体，再修饰透明质酸使其具有粘附性。眼部药动学实验中，以未修饰脂质体和游离阿霉素作为对照。在体外角膜穿透性实验中，脂质体组中的阿霉素比游离阿霉素更慢地进入角膜，证明了其具有缓释性。在体试验中，在白兔眼睛上滴药后，脂质体组的眼表滞留时间显著高于游离组。在房水采集的实验中，HA修饰的脂质体组的曲线下面积是游离组的1.7倍。角膜的共聚焦实验也证明了修饰HA之后的脂质体比游离阿霉素，甚至比未修饰的脂质体具有更长的眼表滞留时间。　　以上实验结果表明，本文制备的脂质体能有效提高阿霉素在眼部用药中的生物利用度。