本文进行了甜瓜DH群体的SSR鉴定，SSR分子标记构建甜瓜分子遗传图谱以及甜瓜蔓枯病和枯萎病抗性定位研究，结果表明：　　 1.以遗传差异较大的两个中国甜瓜地方品种的自交系4G21(属于东亚薄皮甜瓜)和3A832(属于西亚厚皮甜瓜)为亲本，对其F1代辐射花粉诱导甜瓜单倍体所获得的再生植株，利用SSR(简单重复序列)标记技术鉴定甜瓜DH系。从中随机抽取96株作为研究材料，离体培养后从形态学鉴定均为单倍体；SSR标记鉴定在不同引物下有些为单倍体，有些为二倍体，说明辐射花粉诱导甜瓜单倍体的遗传机理与再生植株的倍性有关。　　 2.以中国甜瓜地方品种自交系4G21与3A823杂交产生的92个F2单株为作图群体，构建的遗传图谱覆盖基因组总长度339.00cM，平均间距12.25cM，最小间距10.00 cM，最大间距39.00cM。连锁群的标记位点数3-11个，平均间距4.00-19.25cM，连锁群长度24.00-78.00 cM。标记位点数最多的连锁群LG6和LG7为11个，连锁群长度43.00 cM和50.00 cM，最少的LG3只有3个标记位点。　　 3.将43个SSR标记定位于甜瓜遗传图谱，可作为锚定引物与不同群体构建的甜瓜遗传图谱整合，或作为锚定点进行葫芦科植物比较基因组研究。　　 4.通过人工离体接种鉴定技术，分析了以4G21/3A832杂交组合蔓枯病和枯萎病抗性的遗传规律，将Sb-x、Fom-x抗病基因位点定位于LG4连锁群上。