论文部分内容阅读
本文研究了蕨[Pteridiumaquilinum(L.)Kuhn.]不同的外植体，在含有不同激素的培养基上诱导、分化及生根情况，并建立起蕨的高效再生体系。诱导愈伤组织的最适培养基为1/2MS+BA0.2mg/L+IBA0.4mg/L+NH4H2PO4200mg/L，诱导愈伤组织芽分化的最适培养基为1/2MS，芽的分化率为100％，不定苗在1/2MS+IAA0.2mg/L培养基上生根率为100％。同时可以形成健壮的根茎；具有根茎的试管苗移栽成活率为94％。以蕨愈伤组织为试验材料，以1/2MS，1/2MS+0.2mg/LIAA为培养基，在不同光照条件下诱导愈伤组织生长分化，直射光照条件下1/2MS+0.2mg/LIAA培养基上愈伤组织生长分化效果最佳；以1/2MS+0.2mg/LIAA为基本培养基，不同蔗糖浓度、不同光照条件下，直射光照，蔗糖浓度5g/L愈伤组织分化率最高。以诱导出的蕨愈伤组织为材料，以1/2MS为基本培养基，附加不同种类、不同浓度的激素，诱导愈伤组织并进行继代培养和分化；研究不同浓度的La(NO3)3对蕨愈伤组织生长分化的影响。结果表明：1.2mg/LLa(NO3)3对愈伤组织生长有显著的促进作用；1.2mg/LLa(NO3)3培养基诱导的愈伤组织比在不含La(NO3)3的分化培养基上分化效果要好，由此得出结论，微量的镧系元素有利于蕨愈伤组织的分化。用γ射线对具有100％分化率的蕨愈伤组织进行辐射处理，将未致死的愈伤组织于1～2℃无光条件下处理20d，再把未冻死的愈伤组织所分化的试管苗进行1～2℃低温处理。以低温处理后的试管苗叶片和叶柄为外植体，诱导形成的愈伤组织和分化的试管苗再进行低温选择，获得了耐寒蕨试管苗。由这种试管苗所形成的孢子苗仍然具有耐寒性证明：用剂量为5.16×10-1C.kg-1的γ射线对蕨的愈伤组织进行辐射处理并结合低温筛选，可选育出耐寒型蕨。