纳米材料和纳米结构的研究开辟了人们认识自然的一条新的途径，近几年人们对纳米材料及其结构的研究方兴未艾。本文围绕置于纳米多孔氧化铝孔洞中的Er3+的发光性能做了一系列初步的探究，并取得了一些阶段性的结果。我们采用了两步阳极氧化的电化学方法制得了多孔氧化铝薄膜，使用了磷酸和草酸两种电解液，为了得到排列规则有序的孔洞结构，选择了合适的阳极氧化参数，在不同条件下制得样品并分析扫描电镜图象。我们发现：随着电解电压的增大在一定范围内多孔氧化铝薄膜的孔径呈增大的趋势，当超过析氧电位时孔径减小。随着电解液浓度增大，多孔氧化铝薄膜的孔径逐渐增大，但不是线性的，而膜厚随浓度的增大大致成线性关系。随着氧化时间的延长，多孔氧化铝薄膜的孔径逐渐减小，膜厚逐渐增加，但是增加的速度越来越慢。为了探求纳米空洞对Er3+发光性能的影响，我们首先制备了乙酰丙酮合铒的配合物，采用溶胶－凝胶的方法，将Er3+配合物固定在多孔氧化铝的模板上，测量不同温度退火后的室温荧光光谱。我们发现：乙酰丙酮配体和纳米孔洞没有使Er3＋特征发射峰的位置发生变化。纳米孔洞导致了特征峰的谱线宽度变窄和一些特征峰的消失。在退火温度为200℃时，荧光强度达到最强，退火温度更高，荧光强度反而会降低，这主要是因为多孔凝胶中的水含量是影响烧结行为的主要因素。452nm处的发射峰荧光强度增大的最明显，因为在该处乙酰丙酮配体三重态能级与Er3+受激态能级的达到了最佳匹配程度。由于纳米组装体系是一个复杂的体系，影响因素有很多，我们只是对Er3+发光性能由于纳米孔洞的调制产生的影响做了初步的探究，该研究工作还有待于完善。