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背景和目的:人β-防御素(human beta.Defensin,h BD)作为参与机体自身防御性的抗菌肽(antimicrobial peptide,Amps)的种类之一,一方面组成了机体的天然免疫系统,对病原微生物的入侵能迅速做出反应,具有直接的杀伤作用;另一方面h BD亦能调动机体获得性免疫系统,加强机体抵抗外来致病菌侵袭的防御能力。近年来,由于细菌耐药株的日益增多,研发新的抗感染物质,成为全球医药界迫切寻求的突破口,h BD作为最引人瞩目的抗菌肽之一,因其强大的抑菌功能、独特的作用机制,为这一研究带来新的希望。而h BD2、3作为机体内源性的抗菌肽,是口腔粘膜上皮主要的抗菌肽,不仅具有抗菌、抗病毒等生物学活性还以多种方式参与了口腔上皮的免疫防御。牙周病是口腔两大疾病之一而吸烟是牙周病的重要危险因素之一,其具体发病机制仍未明了,那么是否吸烟可以通过影响牙周组织中h BD的表达,进而影响着牙周疾病的发生发展呢,目前国内外研究尚少。本文以健康牙周组、慢性牙周炎组、吸烟伴慢性牙周炎组患者为研究对象,以探讨吸烟对慢性牙周炎患者龈沟液(gingival crevicular fluid,GCF)及牙龈组织中h BD2、3的表达。方法:将研究对象分为健康牙周组、慢性牙周炎组和吸烟伴慢性牙周炎组。采用酶联免疫吸附法(Elisa)检测GCF中HBD2、3的蛋白浓度;反转录多聚合酶链反应(RT—PCR)检测牙龈组织中HBD2、3m RNA的表达,并做半定量分析。相关数据采用SPSS 17.0软件包进行统计学分析,统计学检测水准设为0.05。结果:1.在GCF中HBD2、3蛋白均有表达,其中浓度表达均为健康牙周组>慢性牙周炎组>吸烟伴慢性牙周炎组。2.HBD2、3蛋白浓度在吸烟伴慢性牙周炎组的表达均是最低,差异有统计学意义(P<0.05)。3.在GCF中,HBD2的蛋白浓度每组表达均较HBD3的浓度高,差异有统计学意义(P<0.05)。4.HBD2、3在3组牙龈组织样本中均有m RNA表达,其中吸烟伴慢性牙周炎组m RNA表达水平显著低于健康牙周组和慢性牙周炎组,差异有统计学意义(P<0.05)。5.在3组中,HBD3在牙龈组织中每组m RNA表达均低于HBD2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.吸烟可抑制GCF中HBD2、3蛋白浓度的表达。2.吸烟可抑制牙龈组织中HBD2、3m RNA表达。3.GCF及牙龈组织中HBD2的表达高于h BD3。4.提示吸烟可对牙周上皮组织中HBD2、3表达产生消极的作用。