目的：探讨服用阿司匹林前后，心脑血管疾病患者外周血血小板表面CD42b、CD41a表达的变化，同时对血小板聚集功能进行检测，研究阿司匹林对血小板聚集功能及血小板表面糖蛋白表达量的影响，期待为研究阿斯匹林的作用机制提供一个新途径。 方法：选择60例病情稳定的心脑血管疾病患者。31例未服用过阿司匹林的患者作为对照组，每日口服阿司匹林100mg，连续七天后，用3.2％枸橼酸钠抗凝的真空采血管采集空腹静脉血，用药一周前后各采血一次。其余29例为长期用阿司匹林100mg的患者，晨起空腹静脉采血。用流式细胞仪检测血小板膜CD42b、CD41a的表达量，以二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)为诱聚剂，检测血小板聚集功能。 结果：与服用阿司匹林前相比，用药一周后，ADP和AA诱导的血小板聚集率显著降低(ADP％ p=0.0001，AA％p=0.0003)，与ADP相比AA诱导的血小板聚集率降低极显著；长期服用阿司匹林组ADP和AA诱导的血小板聚集率低于未服用阿司匹林组(ADP％ p=0.0001，AA％ p=0.0001)，差异显著；不同性别、是否吸烟血小板聚集功能比较后没有统计学意义；服用阿司匹林前后，血小板膜糖蛋白CD42b和CD41a的阳性率及平均荧光强度(MFI)改变差异不显著；男性和女性相比，CD42b和CD41a的表达量也没有统计学差异。 结论：长期服用小剂量100mg阿司匹林即能够有效的抑制血小板的聚集，但是不能抑制血小板表面CD42b、CD41a的表达量。