脒基硫脲及其衍生物-多羧基有机物为主体的包合物合成和晶体结构研究

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主体分子的选择与合成工作对于得到新颖多样的氢键包合物具有不可估量的作用。在本文中选取了具有氢键功能和完美几何构型的有机分子,辅以平面、非平面的多羧基有机物形成复合主体晶格,以不同的季铵盐阳离子为客体,合成了19种结构新颖的包合物,并用X-射线单晶衍射测定其结构。19种包合物可以分成以下两个体系:   1.具有双三角构型的脒基硫脲是很好的氢键试剂,辅助多羧基有机物或卤离子等构筑了多组分主体网络结构,它们与不同的季铵阳离子进行包合,共得到了8种形式多样的氢键包合物。进而由脒基硫脲合成了三种新颖化合物,分别为3,5-二氨基-1,2,4-噻重氮(①)、1,3,5-噻重氮4氨基-2-氨基甲酸(②)以及氰基胍(③),其中①是由I2或O2等氧化剂氧化得到的五元杂环化合物,可作为很好的氢键试剂与多羧基有机物或卤离子等共同构筑多组分主体晶格,不同的季铵阳离子做客体成分,共得到了4种管状氢键包合物;②的构型是在①的端位(-NH2)上连接了一个羧基,平面型②是很好的具有质子给体和受体的羧酸有机物,它连同脒基硫脲构筑复合主体晶格,得到了2种分别为层状和管状的新颖包合物;而③则是小写“y”平面构型,它与苯四甲酸共同构筑主体晶格网络,得到了1种夹合四丁基铵的氢键包合物。在讨论这些包合物的基础上对脒基硫脲的分子构型进行了系统研究和比较,并重点研究了①、②、③的合成机理和分子结构特征。   2.继续对三角构型的氢键分子进行了深入研究,本文中使用了硫脲、硼酸、胍离子等,与多羧基平面、非平面的有机物,得到了4种新颖的氢键包合物。   通过这些包合物晶体结构研究,可以看出脒基硫脲、①、②、③等具有很好的氢键网络生成能力,在其他多羧基有机物辅助下,是管道类包合物的理想主体。硫脲、硼酸、胍离子可以改进单一主体氢键包合物的主体晶格,生成多样的管道状包合物。
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