【摘 要】
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目的：从SLMHT根提取物中筛选抗肿瘤活性成分和探讨其抗肿瘤作用机制。 方法：采用MTT法、集落形成法筛选SLMHT根提取物的抗肿瘤活性成分；用原位免疫组化(Tunel)法、瑞氏和吉姆
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目的：从SLMHT根提取物中筛选抗肿瘤活性成分和探讨其抗肿瘤作用机制。
方法：采用MTT法、集落形成法筛选SLMHT根提取物的抗肿瘤活性成分；用原位免疫组化(Tunel)法、瑞氏和吉姆萨混染法、Hoechst33258-PI双染色法观察SLMHT根提取物对肿瘤细胞凋亡的影响；用FCM法观察SLMHT根提取物对肿瘤细胞凋亡及细胞周期的影响；用Comet(彗星)琼脂糖单细胞电泳法，观察SLMHT根提取物对肿瘤细胞DNA损伤的影响，探讨其抗肿瘤作用机制。
结果：SLMHT根粗提物山C可抑制白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15、肝癌细胞株Bele7404等7种肿瘤细胞株的增殖。从山C中再提取的6种单体化合物中，R6和R8可抑制L1210、SGC7901、NG108-15、Bele7404肿瘤细胞株的增殖；山C、R6和R8对脾淋巴细胞没有免疫毒性；Tunel、Hoechst33258-PI双染色法、瑞氏和吉姆萨混染法均显示山C及其再提取物R6和R8可诱导细胞凋亡；FCM法检测也显示山C、R6和R8、可诱导细胞凋亡并伴随G2/M期细胞的增加；山C、R6和R8可引起肿瘤细胞的DNA损伤，R6作用最强，与对照组相比有显著性差异(P＜0.01)。
结论：SLMHT根粗提物山C及其再提取物R6和R8有抗肿瘤活性；R6和R8为SLMHT根提取物的抗癌有效活性成份，其体外抗肿瘤作用机制可能通过阻滞肿瘤细胞于G2/M期和引起DNA损伤、促进细胞的凋亡。
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