新型东亚钳蝎小分了活性肽BmP02和BmP03的生化性质及其功能特性的研究

来源 :中国科学院上海生理研究所 中国科学院上海生命科学研究院 | 被引量 : 0次 | 上传用户:niwai
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该工作利用离了交换层析以及反复的HPLC纯化,最终从国产东亚钳蝎(Buthus martersi Karsch)毒中分离纯化得到了三个单一组分F-1-4-3、F-2-7-4和F-2-7-5.经质谱鉴定皆为单一峰,分子量分别为2580.0、2950.0、2935.0 Da.其中F-2-7-4经蛋白质顺序仪测定,其序列为VGCEECPOMHCKGKNAKPTCDDGCNCNVF.从其分子量和分子特征上推断-2-7-4、F-2-7-5即为已知的BmP02、BmP03(Romi-Lebrun等,1997).然而,这类活性肽的确切生理功能和药理功效却仍不清楚.该工作还观察了BmP02对其它钾离了通道I<,K>和I<,K1>的生物抑制效应,实验改上豚鼠心肌细胞标本,同样采用全细胞膜片箝记录的方法,在箝制电压为-40mV条件下,分别去极化到-30mV至+50mV,每间隔为10mV的条件下记录I<,K>;同样在箝制压为-40mV条件下,膜电位分别被调至-100mV至+30mV,每间隔为10mV的条件下记录I<,K1>.结果表明BmP02对这两种钾通道均没有明显的抑制作用.该工作研究表明BmP02类短链毒多肽为大鼠心室肌细胞短暂外向钾电流(Ito)的选择性可逆阻断剂,从而为研究大鼠心室肌的短暂外向钾电流(Ito)提供了新型的选择性阻断剂.
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