伪狂犬病病毒鄂A株EPO基因的克隆、表达及转移载体pUSKVP<,2>的构建

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伪狂犬病病毒(PseudorabiesVirus,PRV)属疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科中的猪疱疹病毒I型,它能导致多种家畜和野生动物发生急性传染病.猪是该病毒的贮存者和传染源,猪感染PRV后常表现为神经系统的功能紊乱和呼吸系统疾病并引起严重的繁殖障碍.该病已经给中国乃至全球的养猪业带来了巨大的经济损失,预防、控制而最终根除该病是中国当前面临的一项艰巨任务.而伪狂犬病病毒具有较强的潜伏感染性,从而给伪狂密切关系的EPO基因进行了克隆、测序和表达.该研究之二则设计一对上、下游分别含BamHI位点的引物PCR扩增猪细小病毒的免疫结构蛋白VP<,2>基因,再将其克隆到质粒pUSK中gG启动子下游的BamHI位点,从而构建了转移载体pUSKVP<,2>.为进一步将VP<,2>基因整合到伪为载体表达病病毒TK<->/gG<->缺失株基因组中,构建以伪狂犬病病毒TK<->/gG<->缺失株为载体表达猪细小病毒VP<,2>基因的猪伪狂犬病-猪细小病双价基因重组疫苗打下基础.
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