目的：ctDNA是一种存在于血浆或血清，脑脊液等体液中的细胞外DNA，主要来自于坏死或凋亡的肿瘤细胞，而在早期肿瘤<1cm的病灶，ctDNA技术检测的敏感性和特异性达不到临床应用水平，本实验通过自杀基因作为报告基因，具有高敏感性和假阳性的优点，可以富集ctDNA,从而为早期肿瘤的检测提供了一种新的方法。　　方法：选取Pdonr211质粒，在自杀基因ccdb起始密码子后面，通过重叠延伸PCR插入AARI的酶切位点，并加入3n+1和3n的寡核苷酸片段,验证自杀基因的有效性。后续更换AARI的酶切位点为HindIII和KpnI,用来插入包含12位点突变的KRAS的寡核苷酸片段。将51bp包含12位点的KRAS寡核苷酸片段野生和突变片段十百千万比例混合，克隆到自杀基因载体上，验证自杀基因的富集效果。　　结果：通过包含KRAS的12热点突变的寡核苷酸片段作为靶点，在起始寡核苷酸片段浓度为20ng的情况下，野生比突变十百千万不同比例混合在自杀基因的选择下可以达到1000甚至更高倍数的ctDNA富集。　　结论：用自杀基因作为报告基因具有高敏感性，假阳性的优点，可以达到近10000倍的富集，此方法与DNA测序的结合为早期肿瘤的诊断提供了一种新的方法。