【背景】钛种植体是目前应用于口腔牙齿缺失较为理想的修复材料。虽然大量的临床病例证实该技术成功率较高,然而仍存在由于骨结合不良造成的失败案例。因此,如何提高种植体骨结合能力仍是研究的热点。利用生物分子进行种植体的表面活化具有生物活性强、生物相容性好等优势,是目前较为常用的手段。其中,利用RNAi技术对种植体表面活化具有作用靶向、稳定、持久等优点,是生物活化中的研究热点。种植体的表面物理形貌优化也具有很强的应用前景,而对于形貌的信号转导机制尚不明确。我们课题组在前期进行了大量的关于微米坑结构和纳米管结构影响成骨分化相关的分子信号通路进行了初步阐释,然而尚有诸多问题未得到深入研究。因此,深入探索种植体表面形貌的信号转导机制也是研究的重点方向。为此,本研究共分为两个部分,第一部分是采用相关物理化学手段对钛种植体表面进行RNAi功能化修饰,主要包括简单吸附、分子自组装和阴极电沉积等方法;第二部分是研究钛种植体表面形貌的信号转导,主要从亚细胞结构变化和细胞应激反应角度进行阐释。本研究旨在寻找更为优良的种植体表面修饰技术,进而提高种植体骨结合;另一方面,为了更好的阐释生物材料表面微观结构对细胞行为影响的本质,从而为指导生物材料的表面结构设计提供理论支持。【目的】探索钛种植体表面RNAi功能化修饰的可行性和修饰方法;探索si RNA转运与细胞自噬的关系;阐明钛种植体表面形貌对细胞器的影响;阐明钛种植体表面形貌对细胞自噬的影响。【方法】第一部分:钛种植体表面RNAi功能化修饰1.采用微弧氧化、阳极氧化等方法在钛种植体表面构建微米级孔洞和纳米管形貌;使用的转运载体主要为壳聚糖;mi RNA包括mi R-148b和阴性对照;si RNA包括si GFP和si Ckip-1等;采用直接混合的方式形成不同的转染复合物。2.利用简单吸附过程,将壳聚糖/mi RNA转染复合物涂布在微弧氧化钛表面,真空冷冻干燥;分子自组装过程利用带正电的壳聚糖/si RNA复合物和带负电的透明质酸交替孵育沉积在光滑钛表面;阴极电沉积方法将纳米管化的钛种植体连接到负极,使用壳聚糖的盐酸溶液与si RNA形成复合物作为电解液,石墨做正极,低电压下进行加载。3.使用扫描电镜、荧光显微镜、激光共聚焦、原子力显微镜等手段进行材料表面表征;利用荧光强度定量检测涂层加载效率和释放规律;细胞转染后激光共聚焦观察转染效率;流式细胞仪和实时定量PCR检测基因沉默效率;在材料表面进行成骨分化实验,检测ALP活性、胶原分泌以及矿化状况,评估种植体表面促进成骨分化的能力。4.分别使用脂质体2000和壳聚糖与si RNA形成lipoplex和polyplex复合物转染H1299细胞,MDC染色和western blot检测自噬水平变化;在自噬调节药物存在情况下转染细胞,流式细胞仪检测细胞摄取效率和基因沉默效率;免疫荧光染色观察细胞内si RNA和自噬小体的分布。第二部分:钛种植体表面形貌的信号转导1.采用酸蚀+阳极氧化、碱热处理、过氧化氢腐蚀等方法在钛种植体表面构建不同的形貌。2.将成骨细胞系MG63培养在不同形貌材料表面,采用细胞器特异性荧光探针对细胞进行染色,激光共聚焦观察细胞器的分布状况;流式细胞仪检测荧光强度;实时定量PCR和western blot检测细胞器特异性标识表达;透射电镜观察内质网形态;实时定量PCR检测PERK通路关键分子表达。3.将成骨细胞系MC3T3-E1培养在不同形貌材料表面,采用MDC方法对细胞进行染色,检测自噬活性;透射电镜观察细胞内自噬泡的形成和结构特征;western blot检测自噬相关蛋白表达变化;罗丹明标记鬼笔环肽进行细胞骨架染色;扫描电镜观察细胞伪足;钙离子探针染色胞浆钙离子浓度;在种植体表面进行成骨诱导分化,干预自噬活性,检测ALP活性和矿化形成。【结果】第一部分:钛种植体表面RNAi功能化修饰1.微弧氧化和阳极氧化分别能够在纯钛种植体表面形成微米级孔洞结构和纳米管阵列。2.利用简单吸附过程能够实现壳聚糖/mi RNA复合物在微弧氧化表面的均匀加载,复合物能够深入微米孔洞内部;扫描电镜下涂层分布均匀;早期涂层中mi RNA释放迅速,随后释放缓慢;可以实现大鼠原代培养的骨髓间充质干细胞的转染;使用mi R-148b后能够显著促进其成骨分化;细胞活性维持在80%以上。3.分子自组装技术能够在钛表面形成多层结构包裹壳聚糖/si RNA复合物;原子力显微镜显示表面粗糙度发生交替波动;扫描电镜显示壳聚糖与透明质酸形成嵌合结构;si RNA的加载量随着层数的增加而增加;释放速率缓慢;使用si GFP加载后可持续的沉默H1299细胞中GFP的表达,细胞相容性良好;使用si Ckip-1后能够显著促进MG63的成骨分化。4.利用阴极电沉积可迅速的将壳聚糖/si RNA复合物加载到纳米管表面;荧光显微镜和扫描电镜显示随着电流密度的增加,涂层分布逐渐覆盖纳米管口;在短时间内si RNA加载量与加载电压和加载时间成正比;在不同p H中si RNA释放模式不同,在酸性环境中较快,中性和碱性环境中较慢;加载si GFP后能够实现靶基因持续性沉默和细胞高效转染;对细胞粘附和活力无显著影响;使用si Ckip-1后能够显著促进细胞成骨分化。5.使用lipoplex和polyplex转染H1299细胞后能够诱发m TOR-independent自噬反应;不同自噬调节药物对细胞摄取效率无显著影响;rapamycin和TG显著促进si RNA沉默效率,Li Br和3-MA显著减弱si RNA沉默效率;不同自噬调节药物对细胞内游离si RNA的比例产生不同影响,与沉默效率相对应。第二部分:钛种植体表面形貌的信号转导1.采用酸蚀+阳极氧化、碱热处理、过氧化氢腐蚀等方法分别能在钛种植体表面构建出微米坑-纳米管、纳米线、纳米孔洞形貌。2.微纳米形貌表面MG63细胞器分布和数量未受到显著影响;与光滑钛相比,细胞器特异性标识表达均在第1天时下降,第3天后恢复正常水平;透射电镜显示内质网腔扩张;PERK通路关键分子表达上调。3.纳米管形貌诱发MC3T3-E1暂时性、可逆性的自噬反应;形貌诱发的自噬反应类型属于m TOR-independent类型;细胞骨架分布在纳米管表面铺展明显,细胞边缘丝状伪足丰富,胞浆内钙离子浓度上升;纳米线、纳米孔洞均可诱发类似的自噬反应;纳米管结构同时也能够在Hela和H1299两种肿瘤细胞系中诱发自噬反应;应用自噬潮抑制剂后种植体表面成骨细胞ALP活性显著下调;细胞在与纳米管形貌早期接触后分离,纳米管促进成骨分化的能力仍能够保持。【结论】1.钛种植体表面RNAi功能化修饰具有可行性,利用简单吸附、分子自组装和阴极电沉积的方法均可以在钛种植体表面加载RNAi转染复合物,促进细胞的成骨分化能力。2.钛种植体表面微纳米形貌对细胞器的数量和分布未产生显著影响,但在早期抑制了细胞器特异性标识表达,诱发内质网应激反应。3.钛种植体表面形貌能够激活m TOR-independent自噬反应,具有暂时性和可逆性的特点,对细胞成骨分化具有重要的调控意义。