目的变应性鼻炎是耳鼻咽喉科常见的疾病之一,目前AR的发病机制未完全阐明,其类固醇激素治疗效果并不理想。AR的特异性免疫治疗前景可观,但检测特异性个体全部致敏原比较困难,且疗程较长,并且由于AR组织重塑的存在,使病程迁延不愈,治疗更加困难。本研究的目的筛选了与常年性变应性鼻炎发病及特异性免疫治疗密切相关的调控因子及其调节网络,为进一步深入研究AR组织重塑奠定基础。方法研究选取了45名确诊为常年性变应性鼻炎患者,22名经特异性免疫治疗有效患者,20名经特异性免疫治疗无效患者及20名健康志愿者作为研究对象。我们对这四组研究对象进行了同位素标记的相对和绝对定量的蛋白组学研究,接着利用二维凝胶电泳及质谱分析确定我们所需的差异蛋白。然后利用利用EXPANDER v5.2软件对这些差异蛋白进行聚类分析。最后将聚类后的差异蛋白汇入Metacore软件,进一步确认可能起重要作用的调节网络及与特异性免疫治疗密切相关的蛋白作用。结果在确定的210个差异蛋白中,通过Metacore通路软件构建了p值最小的10组调节通路,我们发现除了凝血通路和免疫调节通路在AR中发挥作用外,细胞骨架重塑-RhoGTP酶调节的肌动蛋白通路也与该疾病有关。结论经相关生物信息学分析,推测RhoGTP酶调节的细胞骨架通路参与AR的组织重塑。根据RhoGTP酶调节细胞骨架的通路图分析,推测RhoA/Rock信号通路参与AR的组织重塑,并且可能是在AR黏膜上皮细胞受损、AR黏膜固有层微血管重塑、细胞外基质沉积这三方面参与AR的组织重塑。