论文部分内容阅读
解决粮食安全问题和满足人们对优质大米的需求成为现代育种重要的目标，然而现代高强度的科学育种使本己狭窄的作物基因库变得更加单一，并且由于近年来栽培稻众多改良品种的大面积推广，使之在很大程度上取代了地方品种，造成栽培稻基因源的大量基因流失，导致栽培稻品种的遗传基础越来越狭窄以致不能满足现代人的需求。非洲栽培稻(0.glaberrima)为一年生禾本科植物，与亚洲栽培稻(0.sativa)具有相同AA基因组，有大量优良基因有待于发掘。本研究在前人研究的基础上，选用非洲栽培稻为研究材料，以优良的水稻品种华粳籼74为受体，利用回交、自交和分子标记辅助选择相结合的方法，构建染色体片段代换系，对获得的部分染色体片段代换系进行粒型、粒重QTL鉴定，主要研究结果如下： 1、对供体与受体之间的标记多态性进行了检测。HP1与华粳籼74之间的多态性标记数量是242个，标记多态率为66.30％，HP1的平均标记间距为6.31cM。HP21与华粳籼74间的多态性标记有230个，标记多态率为63.01％，平均多态标记间距为6.64cM。供体亲本与受体亲本之间多态标记平均为236个，平均多态率为64.66％，平均标记间距为6.48cM。 2、获得了52个以华粳籼74为受体的染色体片段代换系。染色体片段代换系的代换片段分布于水稻的12条染色体上。52个代换片段总长度为1125.90cM，代换片段的估计长度在2.70cM～69.35cM之间，代换片段的平均长度为21.65cM，代换片段对基因组的覆盖长度为758.40cM，染色体组覆盖率为49.63％。 3、对2011早季获得的41个染色体片段代换系进行了粒型、粒重QTL鉴定。获得了6个千粒重QTL，分布于第1、2、3、8、10染色体上，获得了两个粒长QTL，位于第3和10染色体上，获得一个粒型QTL位于第8染色体上。其中染色体片段代换系HP1-7-1-2-1-2-4-7鉴定出的籽粒大小主效QTL位于第3染色体末端PSM304～RM231之间9.30 cM的长度区间内，为QTL分析提供了理想的材料。 本研究建立了一批以非洲栽培稻为供体的染色体片段代换系，鉴定出一批粒型、粒重相关QTL，丰富了本实验室的染色体片段代换系文库，也为非洲栽培稻应用于分子设计育种奠定了基础。